格列吡嗪的药理作用
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发布时间：2022-05-12 02:37
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时间：2023-11-04 08:30
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素，尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌；还有增强胰岛素作用，从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白；并可改善高脂血症，降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率；还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解，因而对血管病变可能有一定的防治作用。
①促进胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是药动学吸收快，口服后1～2.5小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，T1/2为2.5～4小时。主要经肝代谢失去活性，第l天97%排出体外，第2天100%排出体外。
格列吡嗪控释片的药理毒理
临床药理学：本品为磺脲类口服降糖药物作用机制 ：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡...
格列吡嗪胶囊的药理毒理
此类药主要作用为刺激胰岛b 细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛b 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛...
格列吡嗪分散片的药理毒理
1.药理本品是磺酰脲类口服降血糖药。动物试验显示：格列吡嗪的主要作用是刺激胰岛细胞的β细胞分泌胰岛素。在人体中，格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放达到明显的降血糖作用。本品长期服用的降血糖作用的机理尚不很清楚。长期服用本品，不增加空腹胰岛素水平，但至少6个月用格列吡嗪治疗，可使餐后胰岛素...
二甲双胍格列吡嗪片药理毒理
本品为格列吡嗪与盐酸二甲双胍的复合药物，旨在协同作用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。格列吡嗪通过刺激胰岛素的释放，特别是依赖于胰腺中的功能性β细胞，降低血糖。其作用机制在进餐时尤其明显，即使禁食状态下胰岛素水平保持稳定，但长期服用后，餐后胰岛素反应仍能得到提升。盐酸二甲双胍的贡献在于增强...
二甲双胍格列吡嗪片的药理毒理
本品为格列吡嗪与盐酸二甲双胍的复方制剂，两种药物通过互补的作用机制，改善2型糖尿病患者的血糖控制。格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放来降低血糖，这种作用依赖于胰岛中的功能性β细胞。胰腺外作用在口服磺脲类药物的降糖机制中可能也发挥一定的作用。格列吡嗪长期降糖的作用机制尚不完全明确。在人体中...
格列吡嗪片性态及药理作用
格列吡嗪片的性状是白色片状，具有快速崩解于水的特性：药理作用：作为第二代磺酰脲类抗糖尿病药物，格列吡嗪主要针对2型糖尿病患者，具有显著的效果。它能降低患者的空腹和餐后血糖水平，具体表现为HbA1c下降大约1%至2%。其作用机制独特，通过刺激胰岛ß细胞的分泌功能，但前提是这些细胞尚能合成和...
格列吡嗪片的药理毒理
此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分 泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细 胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+道关闭，弓丨起膜电位改变，通道开启， 胞液内升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌 肉、脂肪)的胰岛素...
格列吡嗪片格列吡嗪片说明书
药理作用: 格列吡嗪为第二代磺酰脲类抗糖尿病药，主要通过刺激胰岛b细胞分泌胰岛素，改善胰岛素抵抗。机制是通过与b细胞膜上的磺酰脲受体结合，调节电位，促进胰岛素分泌。药代动力学: 口服后迅速吸收，30分钟起效，达峰时间1-2小时，半衰期3-7小时，降血糖作用可持续10小时以上。大部分药物经肾脏排泄。...
格列吡嗪缓释片的药理说明
回答：格列吡嗪缓释片的药理作用: 本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛 细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛 细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
格列吡嗪缓释片的药理说明
正式名称：格列吡嗪缓释片 英文名称：Glipizide Sustained Release Tablets医学加加 拉丁名：汉语拼音：商品名：化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)乙基]苯磺酰基}脲 性状：本品为微黄色薄膜衣片。除去薄膜衣后显白色或类白色。药理作用：本品为第二代磺酰脲类降血糖药。既能促进胰岛...
