先天性心脏病请求帮助【法洛四联症:提示左肺动脉重度狭窄或缺如。】
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发布时间：4小时前
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先天性心脏病请求帮助【法洛四联症:提示左肺动脉重度狭窄或缺如。】
手术费用按六万准备，需要做造影检查，一次根治的可能性较大，不排外分期手术的可能。术后远期顺利恢复的话和正常人很接近，可以结婚生子，但不建议做剧烈的运动和做重体力劳动。（吕小东大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）阜外医院...
法洛四联症临床表现的轻重取决于什么
先天性法洛四联症是联合的先天性血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、左动脉右位（主动脉骑跨于缺损得到室间隔上）、右室肥大等四种异常，是成人最常见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。由于室间隔缺损，左、右心室压力相等，相当一个心室向体循环及肺循环排血，右心室...
法洛四联症分级血氧
法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%...
法洛四联症是什么?
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。法国学者法洛（Etienne-Louis、Arthur、Fallot）1888年从临床病理上描述了该种疾病。他强调了这种先天性心脏病的四个固定特点，从而被命名为法洛四联症。也有的学者翻译成法乐四联症，法鲁四联症，等等。现在倾向于统一翻译成法洛四联症。2、法洛四联症的病因是...
法洛四联症
法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，这种先天性的疾病都是无法改变的事实，是与生俱来的病，需要后天的救治改变才能恢复正常，下面一起看看法洛四联症的表现。一病因 VanPraagh认为法洛四联症的四种...
法洛式四联症术后应注意些什么?为什么有时候会呼吸困难?
法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）、右室肥大四种异常 由于室间隔大缺损（非限制性）左、右心室压力相等，相当于一个心室向体循环及肺循环排血，右室压力增高，但由于肺动脉口狭窄，肺动脉压力不高甚至降低，右室血流...
法洛四联症有哪些类型
法洛四联症是最常见的紫绀型 先天性心脏病 ，是由于大血管转位的发育畸形而导致的。根据法洛四联症的病变可分为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚四种类型。法洛四联症的首要症状为发绀，其次是呼吸困难，乏力及蹲踞。法洛四联症的病理生理改变取决于肺动脉狭窄的程度。肺动脉狭窄引起肺...
法乐氏四联症的治疗策略
法乐氏四联症( Tetralogy of Fallot ， TOF)，又称法鲁氏四联症、法氏四联症、法洛氏四联症、、法络四联症、法乐氏四联征、法洛四联症，是最常见的紫绀型先天性心脏病，约占先天性心脏病的 12~14，占紫绀型先天性心脏病的 50 ~ 90 ，占出生婴儿的 0.03 ~ 0.06 。近年来，对本病的认识和...
法洛四联症患者严重的程度主要取决于
【答案】：A 法洛四联症由肺动脉狭窄、室间隔缺如、主动脉骑跨、右心室肥厚四种畸形组成。其中决定发绀程度的是肺动脉狭窄程度。肺动脉狭窄多伴有右室流出道狭窄，或有主肺动脉及其分支的狭窄，甚至缺如，导致右心室压力高，右向左分流加重。
先天性肺动脉闭锁
肺动脉闭锁是一种较少见的先天性心脏病，发病率在先天性心脏病中约占1%～3%。室间隔完整的肺动脉闭锁是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。伴有室间隔缺损又称假性总动脉干，为法洛四联症中...
