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药物动力学药物作用的选择性

发布网友 发布时间:2024-10-20 10:16

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热心网友 时间:2024-11-15 12:37

药物的动力学特性在很大程度上决定了其作用的选择性。一些药物表现出广泛的生物分布,如阿托品,它能影响多种组织,如松弛胃肠平滑肌、眼肌和呼吸道,同时影响汗液和消化腺的分泌。这种药物的非选择性表现在其广泛的受体结合上。


相反,其他药物如洋地黄,主要作用于心脏,通过增加心脏的有效输出,具有高度的选择性。睡眠辅助药物则瞄准脑部神经细胞,非类固醇抗炎药如阿司匹林和布洛芬,作用于炎症区域,通过与特定部位的受体结合来发挥作用。


药物与细胞表面受体的相互作用是药物选择性的一个关键因素。大多数细胞膜都有受体,药物通过特定的受体结构(如钥匙与锁)进行结合。例如,吗啡及其止痛药通过与脑内内啡肽受体结合,内啡肽是体内自然产生的调节剂。


药物可以分为激动剂和拮抗剂。激动剂如氯化氨甲酰胆碱和舒喘灵,前者激活呼吸道受体导致气道收缩,后者则通过结合肾上腺素受体松弛平滑肌。拮抗剂如异丙基阿托品,阻止激动剂如乙酰胆碱的收缩作用,用于治疗哮喘。


临床中常见的β-受体阻断剂,如普萘洛尔,通过阻断肾上腺素或去甲肾上腺素的激动效应,用于治疗高血压等疾病。药物与受体或酶的作用通常是可逆的,但也有如奥美拉唑这类药物,其抑制胃酸分泌酶的作用是持久的,直到体内产生新的酶为止。


药物作用的靶点包括受体和酶,通过激动剂或抑制剂的方式影响其功能,如洛伐他丁通过抑制胆固醇代谢的关键酶HMG-CoA还原酶,治疗高脂血症。整体而言,药物的选择性体现在其对这些生理机制的精确*上。


扩展资料

药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学,是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。

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