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发布时间：2024-10-20 21:29
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时间：2024-12-01 01:32
被子植物中最常见的胚囊结构为8核、7细胞，包括胚囊蓼型、葱型、五福花型和贝母型。卵细胞通常由两个助细胞（椒草型为一个）伴生，而反足细胞的存在普遍但数量可变，且与倍性有关。胚囊与周围细胞的接触面往往具有传递细胞结构，胞壁具有内突，这与营养物质的运输和吸收紧密相关。某些植物的胚囊还具备吸器功能。
卵胚囊由卵细胞和两个助细胞构成卵器，卵细胞壁在朝珠孔方向较厚，合点端逐渐变薄。如小麦等，卵细胞的合点端无壁，而树兰卵细胞虽壁均匀，但合点端有指状突起，类似助细胞的丝状器。兰茉莉没有助细胞，卵细胞承担着助细胞的部分功能。
助细胞通常是两个，彼此接触，珠孔端尖或弯曲，壁不完整。助细胞内有双层膜分隔的原生质，珠孔端有丝状器，有助于营养物质的吸收和运输。某些助细胞在特定植物中可发育成8倍体。在菊科，助细胞可突破胚囊生长，形成吸器。中央细胞是胚囊中最大的细胞，与卵、助细胞和反足细胞通过胞间连丝连接，富含各种细胞器，如淀粉质体、线粒体和高尔基体。
反足细胞通常在受精前后退化，有时会增殖。如竹亚科的箬竹，玉米的反足细胞可以分裂形成多核原生质体。反足细胞的壁具有内突，增加质膜表面积，主要负责短途溶质运输。它们富含线粒体、质体和高尔基体，以及各种酶和化合物，如蛋白质、维生素C和氨基酸等。某些植物的反足细胞，如茜草科的Putoria属，会形成吸器，而蒿属的反足细胞可以深入子房腔。
胚囊吸器普遍存在于被子植物中，它们能吸收邻近珠心细胞的营养，甚至穿透珠被。在某些植物中，假胚囊会替代胚乳的功能，由珠心细胞扩展形成，其内含有游离核和细胞质，供胚胎发育所需。
种子植物的雌配子体，由胚囊细胞分裂形成，具有多种类型，包藏于被子植物珠心中的一种高度特化的雌配子体，为大孢子有丝分裂的产物（见彩图）。一般为 8核、7细胞的结构，包括一个卵细胞、两个助细胞、两个中央细胞核（极核）和3个反足细胞（图1）。受精后、受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。
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