如何鉴别诊断细小黄色瘤状皮疹?
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1、高雪病婴儿型：以肝大为主，肌张力亢时，痉挛，无眼底樱桃红斑，淋巴细胞浆无空泡，血清酸性磷酸酶升高， 骨髓中找到高雪细胞。
2、Wolman病：无眼底樱桃红斑，X线腹部平片可见双肾上腺肿大，外形不变，有弥漫性点状钙化阴影。淋巴细胞胞浆有空泡。
3、GM神经节苷酶脂病Ⅰ型：出生即有容貌特征，前额高、鼻梁低、皮肤粗，50病例有眼底樱桃红斑和淋巴细胞浆有空泡。X线可见多发性骨发育不全，特别是椎骨。
4、Hurler病(粘多糖Ⅰ型)：肝脾大，智力差，淋巴细胞胞浆有空泡，骨髓有泡沫细胞等似NPD。心脏缺损，多发性骨发育不全，无肺浸润。尿粘多糖排出增多，中性粒细胞有特殊颗粒。6月后外形，骨骼变化明显，视力减退，角膜混浊。
细小黄色瘤状皮疹如何检查?
细小黄色瘤状皮疹的检查有哪些？1、血象血红蛋白正常或具有轻度贫血；脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡，约8～10个，具有诊断价值。电镜下这些空泡系充满类脂的溶酶体。血小板数正常，晚期有脾亢和骨髓明显侵犯时间减少。患者白细胞缺乏神经磷脂酶活性。2、骨髓象含有典型的尼慢-匹克...
如何鉴别诊断细小黄色瘤状皮疹?
2、Wolman病：无眼底樱桃红斑，X线腹部平片可见双肾上腺肿大，外形不变，有弥漫性点状钙化阴影。淋巴细胞胞浆有空泡。3、GM神经节苷酶脂病Ⅰ型：出生即有容貌特征，前额高、鼻梁低、皮肤粗，50病例有眼底樱桃红斑和淋巴细胞浆有空泡。X线可见多发性骨发育不全，特别是椎骨。4、Hurler病(粘多糖Ⅰ型)：...
细小黄色瘤状皮疹的病因是什么?
不同于Gaucher细胞的是：酸性磷酸酶染色呈弱阳性。Schultz反应（检测胆固醇）呈阳性。亦可用位相显微镜或电镜检查鉴别两者。
黄色瘤是什么
当发现皮肤黄色瘤时，首先应确定其为单纯的皮肤型，还是高脂蛋白血症的皮肤表现。仅有皮肤损害而不侵犯内脏的病例，一般预后良好。常见黄色瘤主要有以下几种：①睑黄色瘤。皮肤损害为限局性柔软的小斑块，直径0.5～1厘米左右，境界清楚，稍高出于皮肤表面，对称分布于上眼睑内眦部，有时上下眼睑均可...
sm累积量升高鉴别诊断有哪些
皮肤常出现细小黄色瘤状皮疹有耳聋。神经鞘磷脂累积量为正常的20～60倍，酶活性为正常的5～10%，最低1%。2、非神经型（β型或内脏型）婴幼儿或儿童期发开门见山，病程进展慢，肝脾肿大突出。智力正常，无神经系症状。可活至成人。SM累积量为正常的3～20倍，酶活性为正常的5～20%，低者同A型。3...
怎么预防细小黄色瘤状皮疹?
那么如何预防细小黄色瘤状皮疹？无特效疗法，以对症治疗为主，附脂饮食，加强营养。1、抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。2、脾切除适于非神经型、有脾功能亢进者。3、胚胎肝移植已有成功的报道。
色素性荨麻疹鉴别诊断
在鉴别色素沉着性斑疹时，关键一步是将其与痣区分开。丘疹和结节性损害的识别则需要与幼年黄色肉芽肿和黄色瘤进行对比，这些疾病在形态上可能存在相似之处。同时，还需要排除药疹、炎症后色沉和黑变病等其他皮肤病的可能。值得注意的是，色素性荨麻疹的一个特性是，局部受到抓擦等刺激后，可能会引发风团...
细小黄色瘤状皮疹应该如何饮食?
细小黄色瘤状皮疹是常见于急性神经型尼曼匹克氏病，尼曼匹克氏病又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。该病患者的饮食需要多加重视，多遵守饮食原则。细小黄色瘤状皮疹饮食如下：1、宜吃高热量的食物；2、宜吃高维生素的食物；...
原发性高脂血症的分型及临床表现有哪些?
（1）Ⅰ型高脂血症。本病常在青少年时期，且多在10 岁以内即被发现，其主要的临床表现是：在肘、背和臀部可见皮疹样的黄色瘤；肝、脾肿大；反复腹痛，常伴有急性胰腺炎发作；眼底检查可发现脂血症性视网膜。（2）Ⅱ型高脂血症。本病的临床表现并不典型，主要表现为：黄色瘤可发生于眼睑部，表现为...
睑黄瘤怎样治疗?
睑黄瘤如何治疗？睑黄瘤为代谢障碍性皮肤病，是黄瘤病中最常见的一种。睑黄瘤是由于脂质沉淀于眼睑部位而引起的皮肤的黄色或橙色斑块。多发生在眼睑上，初起如米粒大，微微高出皮肤，与正常皮肤截然分开，边界不规则，甚至可布满整个眼睑。 睑黄瘤可试用饮食治疗： 如病人超过标准体重时，则要减轻体重；...
