口服药物吸收与转运内容简介
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发布时间:2024-10-01 12:50
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时间:2024-11-11 05:18
《口服药物吸收与转运》的研究内容分为两大部分。首先,第一篇专注于药物转运蛋白,深入探讨了其生物学结构、分布特性、在细胞膜上的定位及功能,包括不同亚型的差异、结构与功能的关系、底物特性和影响因素,如基因多态性和调控机制。这部分详细分析了药物转运蛋白在体内药物动态过程中的关键作用,以及药物间的相互作用和食物对药物吸收的影响。同时,还介绍了实验技术和研究实例,以全面理解药物转运机制。
第二篇则聚焦于口服药物的吸收和口服生物利用度,重点剖析了药物经胃肠道吸收的三个关键步骤:药物释放、肠黏膜转运以及肝肠首过效应。研究指出,药物的溶解性、稳定性、膜渗透性和代谢稳定性等生物药剂学特性对口服吸收和生物利用度有显著影响。第六章深入探讨了影响口服药物吸收的生理和病理因素,第七章详尽讲解了膜渗透性的测定与预测,第八章则详细分析了溶解度与溶出速度及其影响因素,以及生物药剂学分类系统和体内外关系。第九章和第十章分别关注肠道和肝脏药物代谢酶的研究、肠肝提取率预测模型以及口服生物利用度测定和体外预测模型的建立。