SDS PAGE 有句话不明白
发布网友
发布时间：2024-09-29 23:37
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热心网友
时间：2024-10-04 12:09
其实这句话很二
就是铸造胶体并使其凝固（没有任何技术含量的一句话）
热心网友
时间：2024-10-04 12:10
对楼上的直译表示无语。
cast是铸造的意思，引申为制胶（指PAGE制胶的时候在两玻璃板间灌胶的过程）。polymerize就是胶的凝聚。
SDS PAGE 有句话不明白
就是铸造胶体并使其凝固（没有任何技术含量的一句话）
如何利用SDS-PAGE来判定蛋白质是否具有二硫键?
可以用一些化妆品把这个蛋白质给它提炼出来
关于WesternBlot SDS-PAGE胶若干问题
答：1）、先确定AP、TEMED的量都没问题,应该有各浓度的配方的，加少了或者没加的话就不会凝了；2）、温度和湿度太大，也会影响胶的凝固。分离胶灌入并水封好以后，把整个架子移到37℃培养箱中，能加快凝胶时间！2、问：SDS-PAGE电泳的分离胶凹凸不平怎么回事？答：可以考虑如下几个因素 1）、...
SDS PAGE的一些问题,出不来条带
有可能蛋白和溴酚蓝跑到同一条带看不出。或者从你所说的空隙漏出了
SDSPAGE电泳的原理是什么
形成带负电荷的蛋白质复合物。相关介绍：电泳所产生的复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移 速度取决于分子大小。
做蛋白质的sdspage电泳为什么脱完色没有条带
染色后，还需要脱色液脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
sds page原理
2）SDS是阴离子变性剂，与蛋白质结合后加热能把折叠的蛋白质打开（如果这个蛋白质是多亚基的话，比如2个亚基，处理后就形成两个多肽链），这样所有的蛋白质都有相似的形状和荷质比，这样就排除了蛋白质形状和所带电荷造成的影响，只跟蛋白质的分子量有关 3）在电场的影响下，带有SDS的负电荷蛋白质向...
sds-page凝胶电泳跑在前面的的是小的还是大的
小的。根据查询作业帮官网显示，采用的的SDSPAGE凝胶电泳法，走在最前面的是分子量最小的。
sdspage优缺点
1、优点：分辨率和灵敏度高，SDSPAGE能够将蛋白质按照其分子量大小进行分离，对于低至毫克级别的蛋白质样品也能进行准确的分析。适用于寡聚蛋白及其亚基的分析鉴定和分子量的测定：对于由亚基或两条以上肽链组成的蛋白质，SDSPAGE能够将其解离成单条肽链，并对其分子量进行测定。2、对于某些特定类型的蛋白...
如何利用sdspage估算蛋白质分子量
SDS-PAGE测定蛋白质分子量：蛋白质分子量即蛋白质相对分子质量，是蛋白质化学式中各个原子的相对原子质量的和。蛋白质分子量正确与否往往预示着蛋白质的结构和功能正确与否。测定蛋白质分子量的方法有很多，SDS-PAGE是主要方法之一，也是实验室使用最普遍的一种。在SDS-PAGE中，已知分子量的标准蛋白质和...
