转氢酶-2活性测定
发布网友
发布时间:2024-09-03 00:20
我来回答
共3个回答
热心网友
时间:2024-09-03 19:07
测定酶活力时,必须注意以下几点:
1、酶促反应过程中,只有最初一段时间内反应速度与酶浓度成正比,随着反应时间的延长,反应速度即逐渐降低。
2、要规定一定的反应条件,如时间、温度、pH等,并在酶测定过程中保持这些反应条件的恒定,如温度不得超过规定温度的士1℃,pH应恒定。
3、配制的底物浓度应准确且足够大,底物液中应加入不抑制该酶活力的防腐剂并保存于冰箱中,以防止底物被分解。
4、标本要新鲜,由于绝大多数酶可因久置而活力降低,标本如无法及时测定,应保存于冰箱中。用血浆时,应考虑到抗凝剂对酶反应的影响。有些酶在血细胞、血小板中的浓度比血清高,为此在采血、分离血清时,应注意防止溶血和白细胞的破裂。
5、在测定过程中,所用仪器应绝对清洁,不应含有酶的抑制物,如酸、碱、蛋白沉淀剂等。
扩展资料:
酶活力
1、单位:在特定条件下,1分钟内转化1微摩尔底物所需的酶量为一个活力单位(U)。温度规定为25度,其他条件取反应的最适条件。
2、比活力:每毫克酶蛋白所具有的酶活力。单位是u/mg。比活力越高则酶越纯。
3、转化数:每分子酶或每个酶活性中心在单位时间内能催化的底物分子数(TN)。相当于酶反应的速度常数kp。也称为催化常数(Kcat)。1/kp称为催化周期。碳酸酐酶是已知转换数最高的酶之一,高达36×106每分,催化周期为1.7微秒。
参考资料来源:百度百科——酶活力
参考资料来源:百度百科——酶活性测定
热心网友
时间:2024-09-03 19:07
1.底物浓度 除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度。由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比。[S]范围一般选择在10~20Km为宜,此时反应速度基本达到最大反应速度,测定的误差在可接受范围。
2.酶浓度 在反应条件一定时,酶浓度与反应速度成正比。按照中间产物学说,只有[S]>>[E]时,酶才能被底物分子饱和,反应速度才能达到最大值。因此当标本酶活力过高时,应将标本适当稀释后再加以测定。
3.温度 不同的酶最适温度可以不同,多数酶的最适温度在37~40℃,高于或低于最适温度,酶活性都降低。目前,酶活性的测定温度尚未统一,但常规实验室多使用37℃。温度对酶促反应的影响程度通常用温度系数(Q10)表示。温度系数指温度每升高10℃,化学反应速度增加的倍数。Q10通常为l~2。由温度系数得知,温度的变化对酶活性有着重要影响,因此要求酶活性测定要在恒温条件下进行,温度波动要控制在±1℃。
4.离子强度和pH值 在最适pH时,酶的活性最强,高于或低于最适pH,酶的活性都降低,多数酶的最适pH在5~8之间。在测定酶活性时,要求缓冲液具有足够的缓冲容量,以便使pH值保持稳定。血浆或血清标本含有多种缓冲溶质,具有较强的缓冲能力。为了防止血浆或血清标本缓冲溶质对反应液酸碱度的影响,使pH不致偏离设定值,标本用量不宜过大,血浆或血清标本体积/反应液体积≤1/10为宜。
5 辅助因子 某些金属离子和维生素类辅酶是结合酶的辅助因子,例如Zn2+是羧基肽酶的辅基,Mo6+是黄嘌呤氧化酶的辅基,NADH是不需氧脱氢酶的辅酶。这些酶离开它们的辅基或辅酶就不能表现活性,因此在酶活性测定时,就要保证辅基或辅酶的供给。
6.激活剂 有些酶在有激活剂存在时才有活性或活性较高,例如Mg2+是肌酸激酶的激活剂,Cl-是淀粉酶的激活剂。因此在酶活性测定时,也要满足酶对激活剂的需要。
7.抑制剂 酶的抑制可分为不可逆抑制和可逆抑制,后者又可分为竞争性抑制和非竞争性抑制。重金属离子和砷化物对巯基酶的抑制、有机磷对羟基酶的抑制属于不可逆抑制;丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制、磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制属于竞争性抑制;哇巴因对Na+,K+-ATP酶的抑制属于非竞争性抑制。抑制剂使酶活性降低,在测定酶活性时,应避免抑制剂的影响。
综上所述,测定酶活性时,最适条件的选择应该遵循最适底物浓度、最适温度、最适pH值、满足辅助因子和激活剂、避免抑制剂的原则。
热心网友
时间:2024-09-03 19:08
测定酶活力时,必须注意以下几点:
(1)酶促反应过程中,只有最初一段时间内反应速度与酶浓度成正比,随着反应时间的延长,反应速度即逐渐降低。
(2)要规定一定的反应条件,如时间、温度、pH等,并在酶测定过程中保持这些反应条件的恒定,如温度不得超过规定温度的士1℃,pH应恒定。
(3)配制的底物浓度应准确且足够大,底物液中应加入不抑制该酶活力的防腐剂并保存于冰箱中,以防止底物被分解。
(4)标本要新鲜,由于绝大多数酶可因久置而活力降低,标本如无法及时测定,应保存于冰箱中。用血浆时,应考虑到抗凝剂对酶反应的影响。有些酶在血细胞、血小板中的浓度比血清高,为此在采血、分离血清时,应注意防止溶血和白细胞的破裂。
(5)在测定过程中,所用仪器应绝对清洁,不应含有酶的抑制物,如酸、碱、蛋白沉淀剂等。
酶的活性高低与底物浓度有关吗??
一、底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度这一项包括几种因子,其中最重要的是底物种类和浓度,这是每种测酶活性浓度方法中首先需要选择的项目,选择恰当与否,对该酶测定至关重要。后面几项则不是每种酶测定都会遇到的选择。(一)选合适的底物种类和浓度如所测的酶专一性不强,可作用于多种底物,首先就需决定...
酶活力测定的注意事项有哪些
2、要规定一定的反应条件,如时间、温度、pH等,并在酶测定过程中保持这些反应条件的恒定,如温度不得超过规定温度的士1℃,pH应恒定。3、配制的底物浓度应准确且足够大,底物液中应加入不抑制该酶活力的防腐剂并保存于冰箱中,以防止底物被分解。4、标本要新鲜,由于绝大多数酶可因久置而活力降低,...
土壤过氧化氢酶活性测定
土壤过氧化氢酶活性测定方法:过氧化氢酶用高锰酸钾滴定法;脲酶用靛酚蓝比色法;转化酶用3,5-二硝基水杨酸比色法。土壤过氧化氢酶是促过氧化氢的分解有利于防止它对生物体的毒害作用,土壤过氧化氢酶可用于监测土壤质量信息,作为土壤污染的生物活性正向指标。过氧化氢酶是一种普遍存在于几乎所有生物...
过氧化物酶活性测定的方法有哪些?分别是以什么来表示酶活性的?
过氧化物酶活性测定的方法有哪些?分别是以什么来表示酶活性的如下:分光度法最常用的比色法系采用邻-联(二)茴香胺作为氢的供体(DH2),然后,于460nm处跟踪所生成的氧化型染料色度,一个单位的过氧物酶即定为每分钟分解1微克分子的过氧化物所需的酶量在过氧物酶比色分析中,曾试用了各种不同的染...
心肌酶谱检查
心肌酶谱是用来确定心肌缺血坏死或细胞膜通透性的,是用来检测心肌疾病的方法。心肌酶谱包括乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)。心肌炎早期主要是CK和CK-MB增高,其高峰时间一般在起病1周内,以2~3天最明显,1周后基本恢复正常;晚期主要是...
测定过氧化氢酶活力的方法有哪些,原理各是什么
过氧化氢酶的活性测定——紫外吸收法 【原理】H2O2在240nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低.根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性.【仪器与用具】紫外分光光度计;离心机;研钵;250ml容量瓶1个;0.5ml刻度吸管2支,2ml刻度吸管1支;...
影响过氧化氢酶活性测定的因素有哪些
其变化不易测准,所以多用产物来测定。每分子酶或每个酶活性中心在单位时间内能催化的底物分子数(TN)。相当于酶反应的速度常数kp。也称为催化常数(Kcat)。1/kp称为催化周期。碳酸酐酶是已知转换数最高的酶之一,高达36×106每分,催化周期为1.7微秒。以上内容参考:百度百科-酶活性 ...
研究土壤酶活性,一般都测哪些酶
常见的测量土壤酶活性的酶包括:脲酶(Urease):脲酶参与尿素的分解过程,将尿素转化为氨和二氧化碳,反映土壤中氮素的转化和供应能力。葡萄糖醛酸酶(Cellulase):葡萄糖醛酸酶参与植物残体的分解过程,能够分解纤维素为可利用的碳源,反映土壤中有机质分解和循环的能力。过氧化氢酶(Catalase):过氧化...
食品中过氧化氢残留还有哪些检测方法
2.1.6 过氧化氢酶(单位活力大于200,000 U/mL):置于-20℃保存。2.1.7 亚铁氰化钾:分析纯。2.1.8 乙酸锌:分析纯。2.1.9 冰乙酸:分析纯。2.1.10 活性炭。2.2 试剂配制2.2.1 淀粉指示剂(10 g/L):称取可溶性淀粉0.50 g,加少许水,调成糊状,倒入50 mL沸水中调匀,煮沸。临用时现配。2.2.2 碘化钾溶液(...
1ml含7U的醛脱氢酶怎么配制?
所需体积 = (所需酶活性 / 原酶活性)× 原体积 所需体积 = (7 U / 1000 U/mL)× 1 mL = 0.007 mL 因此,我们需要从1000 U/mL的醛脱氢酶溶液中取出0.007 mL的溶液。加入适量缓冲液:通常,酶活性需要在特定的缓冲液条件下进行测定,因此,可以根据实验需要加入适量的缓冲液来制备所...