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发布时间：2024-08-07 04:56
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热心网友
时间：2024-08-14 00:18
脂肪肉瘤的病情发展通常较为缓慢，且转移情况较为少见。手术切除是主要的治疗手段，对于预后具有显著影响。其中，分化型和粘液型的脂肪肉瘤，由于其生物学特性，预后相对较好，据统计，5年生存率大约在80%左右。然而，多形型、圆细胞型和去分化型的脂肪肉瘤，由于恶性程度较高，预后较差，5年生存率仅为20% 至 50%之间。
转移方面，血行转移是主要途径，特别是对于晚期患者，肺部是最常见的转移部位。因此，对于这类患者，早期诊断和治疗显得尤为重要，以期提高生存率和生活质量。
总的来说，脂肪肉瘤的预后与肿瘤类型密切相关，早期诊断和针对性治疗是改善预后的关键。对于高风险的类型，即使手术切除，也需要密切关注病情进展和可能的转移，以制定更有效的治疗策略。
脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织亦可偶见极少原发于肝脏。临床表现无特征性，多为肝区疼痛，发热，食欲减退体重减轻上腹部可触及肿块极少发生黄疸及腹水。
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