如何确定自己是不是原发性淀粉样变性?
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发布时间：2024-10-08 04:48
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如何确定自己是不是原发性淀粉样变性?
抽血检查只能发现恶性浆细胞病，而不能诊断淀粉样变性。真正原发性淀粉样变性的确诊是需要做组织活检的。如果是心脏病变，如何活检？需要开胸吗？不需要开胸。如果心脏病变，应该做心肌活检，通过静脉置入导管来实现，这在国外已经普遍开展了。实际上心肌活检是比较安全的有创检查，但国内开展不多。由于多数...
重组人转铁蛋白， 转铁蛋白在细胞培养中的关键作用
欢迎来电咨询：13051765615 杨经理简介：转铁蛋白又称为血清转铁蛋白、β-1 金属结合球蛋白、TF。转铁蛋白主要存在于血浆中，是一种铁结合血浆糖蛋白，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁，以三价铁复合物（Tf-Fe3+）的形式进入骨...
原发性系统性淀粉样变检查方法
原发性系统性淀粉样变的检查手段主要包括以下几个方面：首先，血液检查显示血浆中的γ-球蛋白水平会升高，这是早期诊断的一个指标。同时，尿液检测可能会发现Bence-Jones蛋白的阳性结果，这是淀粉样蛋白在尿液中的一种表现。在组织病理学方面，皮肤是常见的受累部位。在皮肤损害中，可以看到淡伊红色的、无...
原发性系统性淀粉样变疾病症状
原发性系统性淀粉样变疾病，通常在60岁以上的人群中发病，男女都可能受到影响。早期症状可能表现为腕管综合征，皮肤和黏膜的异常，如巨舌。大约12%至40%的患者会出现巨舌，舌体增大，两侧可见齿痕，表面光滑、干燥或有蜡样丘疹、结节、斑块、大疱、裂隙、溃疡和出血，吞咽困难可能是伴随症状。皮肤症状在...
原发性淀粉样变性
原发性系统性淀粉样变又称鲁-皮病、鲁-皮二氏病、原发性全身性淀粉样变性。早期特异性的表现是腕管综合征、皮肤黏膜损害、肝肿大和巨舌。早期特异性的表现是腕管综合征、皮肤黏膜损害、肝肿大和巨舌。12%～40%的病人可见巨舌。由于舌体增大，两侧可有齿痕，舌表面光滑、干燥或有蜡样丘疹、结节、...
求问原发性皮肤淀粉样变性有哪些表现
根据典型皮损皮肤组织病理检查，、结合结晶紫，硫代黄素T或刚果红特殊染色一般不难诊断；必要时进行电镜检查具有特殊结构的淀粉样物质原纤维，可以确诊。本病临床上应与神经性皮炎结节性痒疹、肥厚性扁平苔藓，炎症后色素沉着等鉴别组织病理上应与胶样粟丘疹、皮肤粘膜透明变性、卟啉病鉴别 ...
什么是淀粉样变?
淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样的物质，在体内各个脏器细胞间的沉积，从而导致受累的脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。淀粉样变它是一组疾病的总称，也就是说它不是一种单一的疾病。原发性淀粉样变通常有皮肤的表现，继发性的淀粉样变，一般很少有皮肤的表现，其次就是原发局限性的淀粉样变，...
原发性皮肤淀粉样变病概述
原发性皮肤淀粉样变病是一种皮肤病，其特征是不明原因的真皮内淀粉样物质沉积。主要分为两种类型：苔藓样型和斑状型。苔藓样型常见于双胫前，也可能出现在上臂、腰背和大腿，呈对称分布。特征性损害是直径约2mm的坚实丘疹，表面粗糙或光滑，淡褐色。皮疹密集排列，呈念珠状，但不融合，伴有剧烈瘙痒，...
原发性淀粉样变性常见症状有哪些?
原发性淀粉样变性最容易损伤的器官是肾脏、心血管、肝脏和胃肠道，哪个器官受到损伤，病人就会出现相应的症状。比如肾脏受损，病人会出现蛋白尿，就会表现出尿中泡沫增多，尿出的蛋白太多了还会出现小腿脚面浮肿。心脏和血管损伤，病人会出现血压低，或原来有高血压现在不高了，即便不吃药，血压都可能降到...
淀粉样变淀粉样变概述
皮肤淀粉样变，也称为原发性皮肤淀粉样变或苔藓样斑疹形淀粉样变，是一种特殊类型的淀粉样变性病。它主要特征是淀粉样蛋白在皮肤组织中沉积，而不涉及其他器官，形成慢性皮肤病。诊断时，医生需要将其与神经性皮炎、结节性痒疹以及肥厚性扁平苔藓等皮肤病进行区分。这些疾病虽然在皮肤上可能有相似的症状，...
淀粉样变性的检查
部分患者其血清肌酐≥180μmol/L，而半数患者则完全正常。3.血清蛋白约一半原发性淀粉样变性患者，其蛋白电泳中可见单克隆蛋白，若进一步作免疫电泳或免疫固定法，则阳性率可达72%。中位M蛋白14g/L（M蛋白）少数>30g/L，约1/4患者出现丙球蛋白血症。K/λ为1：2.3。4.尿蛋白部分患者有尿蛋白。...
