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印度保法止的不良反应

发布网友发布时间：2022-05-22 06:26

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热心网友时间：2024-03-29 02:10

印度保法止一般耐受性良好，副作用通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评估。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，印度保法止治疗的安全性和安慰剂相似。接受印度保法止治疗的945例男性患有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1% 因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受印度保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：*减退（印度保法止1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（印度保法止1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受印度保法止治疗的男性患有0.8%出现*量减少，安慰剂对照组0.4%。中止印度保法止治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失，安慰剂对照组0.4%。在另一项研究中检测了印度保法止对*量的影响，发现与安慰剂无差异。
在使用印度保法止5年的病人中，观察到的上述副作用的发生率减少≤0.3%。印度保法止(非那雄胺1mg)的副作用包括阳萎（1.1%至18.5%），*异常（7.2%），*量下降（0.9%至2.8%），性功能异常（2.5%），男性乳房发育症（2.2%），勃起功能障碍（1.3 %），*障碍（1.2%）和*疼痛。PPI也指出，患者已反馈，尽管停药，仍然有勃起功能障碍。
根据美国食品药品管理局最新信息，对于印度保法止(非那雄胺1mg)，FDA审查了421例性功能障碍的提交给经销商的不良事件报告系统（AERS）1998和2011之间的数据库报告。其中，有59例在停用印度保法止3个月后仍然有性功能障碍，包括勃起功能障碍、*减退、*异常和*障碍的问题。对于保列治(非那雄胺5mg)，食品和药物管理局审查了1992年和2010年之间的131例勃起功能障碍和68例*减退的报告。在信息中，勃起功能障碍和*下降至少在停药后持续几个星期。

印度保法止不良反应

主要的副作用包括性欲减退（印度保法止1.8%，安慰剂1.3%）和阳痿（1.3%，0.7%）。部分男性报告射精量减少，印度保法止组为0.8%，安慰剂组为0.4%。长期使用印度保法止5年，这些副作用的发生率进一步降低至≤0.3%。然而，一些副作用如勃起功能障碍（1.1%至18.5%）和射精异常（7.2%）等仍需关注。

印度保法止的不良反应

在这些研究中，接受印度保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（印度保法止1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（印度保法止1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受印度保法止治疗的男性患有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止印度保法止治疗后这些不良反应消失，也有许多患者...

印度保法止的临床研究

临床研究表明，接受印度保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受印度保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止印度保法止治疗后这些不良反应消失，在另一项研...

印度保法止临床研究

然而，临床数据显示，约有1%接受印度保法止治疗的男性患者可能面临副作用，如性欲减退（非那雄胺组1.8%，安慰剂组1.3%）和阳痿（非那雄胺组1.3%，安慰剂组0.7%）。此外，部分患者报告射精量减少（非那雄胺组0.8%，安慰剂组0.4%）。这些不良反应在停药后通常会消失。印度保法止上市后还报告了其...

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