液相色谱峰分不开,怎么办
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发布时间：2023-08-10 20:01
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热心网友
时间：2023-08-21 19:16
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。
2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）
3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
热心网友
时间：2023-08-21 19:17
用不同极性的淋洗剂试试
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的...
液相色谱峰分不开,怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因造成的呀?_百度知 ...
1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验证一下。经验之谈...
液相怎么使两个挨的很近的峰分开
4、有机相只能用乙腈，还是尝试过换成甲醇。
液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
高效液相的峰分不开了,换了预柱之后就这样了,在保留时间的前面出现连峰...
首先要确定是不是预柱的问题，再更换另一块预柱芯试一试。要保证和之前用的预柱芯是相同材质的。或保证和色谱柱是相同材质。实在不行就拆掉预柱走一针试一试，看看究竟是预柱的问题还是色谱柱的问题。如果拆掉预柱还是有这个现象，那就跟预柱没什么关系了，考虑一下其他原因吧。这个需要逻辑筛查才能解决，没...
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例 2、增加柱长 3、改变流动相PH值 4、改变色谱柱类型 5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
液相色谱峰的分离 求高手~~
如果你的样品组成、比列没问题，在你的色谱图中分离效果较差，一般情况下，你可以改一下流动相的比列，如76:24或78:22等再进样品试下，同时，你也还可先把流速调到0.8mL/min，后再调到1.0mL/min，这样再进样，看下色谱图的分离度。另外，建议你到“色谱世界”网站去看下，里面的高手很多，也有...
液相色谱有两个部分重叠峰怎么分割积分
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
液相色谱中样品中的几种物质的保留时间相差很近,导致峰分不开怎么解决...
首先确认一下系统没问题，色谱柱也干净。那么可以试试：1、改变流动相的组成；2、调整柱温箱的温度；3、实在不行就换色谱柱。
