作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是
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发布时间：2023-09-13 21:05
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时间：2023-09-25 22:35
【答案】：D
巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。
作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是
【答案】：D 巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还...
小分子抑制剂有哪些？
MedChemExpress ( MCE 中国 ) 致力于为生命科学研究提供高品质小分子活性化合物。作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 375 个靶点蛋白，覆盖神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。“确保客户拿到的每一个产品...
易瑞沙药物特性
易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制在于抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻止肿瘤细胞生长、转移和血管生成，从而增加肿瘤细胞凋亡。在体内实验中，易瑞沙显示可广泛抑制裸鼠移植的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并增强化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。临床实验亦证实，对于局部晚...
选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药的是...
【答案】：A 本题考查的是抗肿瘤药作用机制。烷化剂、金属铂配合物（顺铂）、拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ抑制剂都是干扰肿瘤细胞的DNA正常功能。抗代谢抗肿瘤药（卡培他滨）是阻断DNA合成。靶向抗肿瘤药（厄洛替尼）作用靶点是酪氨酸激酶抑制剂。紫杉醇和多西他赛是天然产物类抗肿瘤药。
肺癌建议吃吉非替尼吗
盐酸吉非替尼是靶向治疗药物，是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，从而使肿瘤细胞发生凋亡，抑制肿瘤内血管生成，阻止癌细胞生长。肺癌发生时可能存在多种基因突变，表皮生长因子受体基因突变只是其中一种，只有表皮生长因子受体基因发生突变时，使用盐酸吉非替尼才有效...
易瑞沙药理作用
吉非替尼，由美国哈佛大学医学院研发，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它在体外和体内都能广泛抑制肿瘤细胞的生长，包括抑制血管生成。吉非替尼还能增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在临床研究中，吉非替尼已被证明能提高化疗、放疗及激素治疗的抗...
印度易瑞莎易瑞莎药物特性
易瑞莎，作为选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制在于抑制EGFR酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成，促进肿瘤细胞凋亡。在体内实验中，吉非替尼展现出强大的抗肿瘤活性，如在异种移植的人肿瘤细胞模型中，显著抑制肿瘤生长，并增强化疗、放疗及激素治疗的效果。临床试验...
伊瑞可是什么药
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医学EGFR-TKI什么意思
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易瑞莎易瑞莎药物特性
易瑞沙，作为选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制在于抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成，促进肿瘤细胞凋亡。在体外实验中，吉非替尼已显示出对多种人肿瘤细胞系的显著抑制效果，并能增强化疗、放疗和激素治疗的疗效。临床试验显示，它对局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
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