60mmol/l磷酸缓冲液pH7.6如何配置?
要配置 pH7.6 的磷酸缓冲液，你需要用磷酸二氢盐（KH2PO4）和磷酸氢二钠（Na2HPO4）来制备。下面是一种配置方法：1. 准备一定体积的 60mmol/L 磷酸缓冲液。假设你需要制备 1升，那么你将配置 60mmol 的总磷酸盐浓度。2. 根据磷酸二氢盐（KH2PO4）及其摩尔质量为 136.09 g/mol 和磷酸氢二...
E1/E2/E3 Enzyme抑制剂
E1（激活酶）、E2（结合酶）和E3（连接酶）是泛素化过程中关键的酶类，负责蛋白质的标记和降解。E1酶激活泛素并将其传递给E2酶，E2进一步与E3酶协作，将泛素连接到靶蛋白上。这一系列反应在细胞的蛋白质稳态、信号传导、细胞周期控制等过程中起...
pH7.4的磷酸缓冲液怎么配
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。 %D%A磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 %D%A磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节...
配制20mmo1/L Tris-HCI, pH7.6 200mL 如何配制??
去离子水 配制步骤如下：1.计算需要的Tris base质量（精确到0.01 g）。20 mM/L的Tris-HCl缓冲液需要0.02 mol/L Tris base。根据摩尔浓度来计算，每升液体中需要0.002414克Tris base [(0.02 mol/L) × (121.14 g/mol) = 2.414 g/L]。2.用去离子水充分洗涤容器，将200 mL容器置于天...
花生丛生辅助病毒病的理化性质是什么?
病毒提纯：Rajeshwari&Murant（1988）提出以下提纯步骤：嫁接接种花生15～20d后，ELISA检测病株合格，采收病株地上部，100g病组织，加液态氮研磨成粉，加400ml60mmol/L（pH8.0）磷酸盐缓冲液（含10mmol/L乙二胺四醋酸钠disodiumEDTA和0.5%（V/V）ofa90%硫代丙三醇液thioglycerol solution），提取液...
革兰氏阳性细菌细胞膜蛋白提取方法
2)缓冲液A(含0。5mol/LNaCl的RIPA buffer)3)buffer C10mmol/L Tris HCl(pH7.5)150mmol/L NaCl5mmol/L EDTA(PH7.5)分离细胞膜蛋白的方法:7M urea2M thiourea4%chaps2.5%sb3-101000000个细胞,可用此 buffer 1ml。 冰浴匀浆。冰上置30分钟。4度高速低温离心30min。取上清-20保存。分离组织膜蛋白的方法:...
请问什么是活性的超氧化物歧化酶,人工是如何制造出来的?
(4)SOD粗品:超滤心清液加入0.75倍全积的丙酮沉淀, 离心收集沉淀于离于水,离心除去不溶物得清液,清液加入0.75倍体积的丙酮沉淀, 离心收集沉淀,沉淀经无水丙酮洗涤脱水两次,真空干燥得淡蓝色粉末状SOD粗品 (5)SOD粗品提纯:SOD粗品溶于2.5mmol/L,PH值7.6磷酸钾缓冲液,将该混合液上在7.5*30cm的层柱上,离子...
怎样提取外周血液中的基因组DNA
1、研磨缓冲液:称取59.63gNaCl,13.25g柠檬酸三钠,37.2gEDTA-Na分别溶解后合并为一,用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0,并定容至1000ml。2、10×SSC溶液:称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠,分别溶解,一起定容至1000ml。3、1×SSC溶液:用10×SSC溶液稀释10倍。4、0.1×SSC溶液:用1×SSC溶液稀释10倍。5、Rnase...
在什么情况下才测抗氧化酶活力
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 、(1)0.05mol/L 磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A 母液:0.2mol/L 磷酸氢二钠溶液: 取 Na2HPO4·12H2O(分子量 358.14)71.7g; B 母液:0.2mol/L 磷酸二氢钠溶液:取 NaH2PO4·2H2O(分子量 156.01...
植物病毒检测的血清学技术都有哪些?
将膜浸入稀释度1/200的酶联球蛋白,室温保温1h,用上法洗膜后,用碱性磷酸酯酶缓冲液冲洗两次,每次10min,将膜浸入酶底物溶液内,室温下避光5～15min,显色完全后弃去底物液,用终止液(10mmol/LTris-HCl,pH7.5,5mmol/LEDTA)洗膜30min,置膜于滤纸内彻底风干后观察结果。 此法可克服塑料板的不足,只用目测就可...
巨细胞病毒严重吗?
1.10×反应缓冲液:100mmol/L Tris-HCl、pH8.4,500mmol/L KCl,25mmol/L MgCl2,2mg/ml明胶。Taq DNA 聚合酶:5U/?l 。10×dNTP:4种dNTP各2.0mmol/L。引物:100pmol/L。2.常规PCR扩增10×反应混合物(50?l)反应缓冲液 5?l10×dNTP 5?l模板DNA 5?lTaq DNA聚合酶 0.2?l (IU)引物 各0.5?l蒸馏水 ...
