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吃靶向药易瑞沙、AZD9291以后又出现耐药情况,接下来吃什么药会好呢?在线等,急急急!!!

发布网友 发布时间:2022-05-01 13:14

我来回答

2个回答

热心网友 时间:2023-10-14 10:13

做基因检测没有?
最好做一个,如果盲吃,可以联184

热心网友 时间:2023-10-14 10:14

我们也是这个情况,易瑞沙吃了2年后耐药,做了三次化疗人吃不消,盲吃9291三年现在耐药了,也做了基因检测,医生说吃9291加厄洛替尼,能吃吗

热心网友 时间:2023-10-14 10:13

做基因检测没有?
最好做一个,如果盲吃,可以联184

热心网友 时间:2023-10-14 10:14

我们也是这个情况,易瑞沙吃了2年后耐药,做了三次化疗人吃不消,盲吃9291三年现在耐药了,也做了基因检测,医生说吃9291加厄洛替尼,能吃吗

热心网友 时间:2023-10-14 10:13

做基因检测没有?
最好做一个,如果盲吃,可以联184

热心网友 时间:2023-10-14 10:14

我们也是这个情况,易瑞沙吃了2年后耐药,做了三次化疗人吃不消,盲吃9291三年现在耐药了,也做了基因检测,医生说吃9291加厄洛替尼,能吃吗
易瑞沙服用近一年了,感觉情况良好,请问可以停药了

耐药之后选择之前没有用过的化疗药物做化疗,这对于一些吃易瑞沙之前化疗方案不标准或者没有做化疗的病友可以考虑一下,但毕竟化疗对身体损伤太大,病人到了耐药阶段也承受不了太大的损伤。AZD9291。很多用过易瑞沙后产生了耐药性都开始选择AZD9291,且治疗还是可以的。但是患者不可盲试药,最好是做基因检...

无菌原料药cep

无菌原料药CEP,即欧洲药典适应性证书(Certificate of Suitability to monograph of European Pharmacopoeia),是原料药快速进入欧洲市场的途径。该认证确保原料药的质量符合欧洲药典标准,包括化学和无菌方面的严格要求。作为北京金瑞博企业咨询服务有限公司,我们可为客户提供专业的无菌原料药CEP认证咨询服务,助力企业产品顺利进入欧洲市场,提升国际竞争力。北京金瑞博企业咨询服务有限公司由张磊和合伙人共同创立,专注于为全球制药公司提供法规事务(药品注册)、GMP合规、质量管理数字化、市场准入以及相关工作。我们立志成为国内知名、国际有影响力的专家型咨询公司,为客户合规带来改变,对行业合...

EGFR靶向药耐药治疗的新希望

第一代EGFR抑制剂吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯),在临床上获得了巨大成功,但是,随着临床的广泛应用,耐药问题日益突出,大多数患者会在1-2年内发生耐药,约有60%的患者耐药机制是因为发生了EGFRT790M突变。第二代EGFR抑制剂阿法替尼和达克替尼,阿法替尼可以减少耐药基因EGFRT790M...

AZD9291是什么?

适应症:1、EGFR突变,已服用一线靶向药物易瑞沙或特罗凯或凯美纳并出现耐药,和(或)服用二线靶向药阿伐替尼出现耐药。2、服用一线药物和(或)二线靶向药出现耐药后,基因检测发现有T790M突变。

9291一般几个月耐药

现在上市的药物叫做奥西替尼,是用于治疗非小细胞肺腺癌的第3代靶向药物,是继特罗卡、易瑞沙耐药以后可以选择的3代TTI类小分子药物。作为患者,不必过于担心耐药时间的出现。只要按照规定的用法,每天服用,出现了不良反应,如果是轻症的可以耐受,如果症状稍微重,适当到医院咨询,采用相关的处理办法,缓解不...

易瑞沙和9291交替吃?

这两种药是可以交替吃的,因为都是针对癌症的特效药,防止产生抗药性,所以应该可以交替吃

9291靶向药说明书

【AZD9291工作原理】奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。奥西替尼可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血液中可以发现两种物质,即AZ7550和AZ...

肺腺癌凯美拉耐药了盲吃9291合适的概率有多大

概率比较大的,因为凯美纳耐药后首选是9291。但是还是建议自己做一个基因检测那样就更能准确的选择适合自己的药物。或者就是可以选择去了解(癌之征程刘也为)会详细告诉你的耐药后的选择。

肺癌治疗的靶向药物

后续抑制作用较强的二代不可逆抑制剂阿法替尼也进入大家视野,阿法替尼是靶向EGFR及HER2的双靶点抑制剂,疗效肯定,但国人的不良反应相对多些。而一代二代药物治疗在一年左右的时间会出现不同程度的耐药,在对于耐药机制的研究中发现了T790M的二次突变,针对于此的三代EGFR-TKI抑制剂AZD9291也因此普及,...

购买靶向药azd3795?

自2015年11月13日起,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了AZD9291(商品名:Tagrisso)上市,用于治疗晚期非小细胞肺癌。特别是对于那些因长期使用易瑞沙特罗凯、凯美纳等EGFR靶向药物而产生耐药性(T790M突变)的患者,AZD9291显示出良好的疗效。临床研究表明,使用AZD9291后,有64%的患者的肿瘤得到了控制。

肿瘤的治疗和耐药:从进化的角度思考和应对

存在EGFR突变的患者首先使用第一代靶向药物,特罗凯或者易瑞沙。 患者出现耐药后,且确定是T790M突变导致的耐药后,更换至第三代靶向药物奥希替尼(AZD9291)。 使用外周血做样本,监控血液里T790M突变的频率下降情况,如果T790M突变比例出现大幅下降,则更换至第一代靶向药物。 继续监控血液样本中T790M突变出现的频率,如果开始出...

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