从电子效应角度分析酰胺极性大的原因
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发布时间：2023-11-15 03:08
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从电子效应角度分析酰胺极性大的原因
羧酸高。根据查询分析测试百科网网站得知，由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，且酰胺分子的极性较大，因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。
极性的增大和减小怎么判断?从电子效应角度
只说最简单的，它探讨的极性其实就是电子或者电子对偏移的能力大小，其实就是电负性（吸电子能力）的大小比较。比如C-F，比C-I的极性大，对于同一原子来说，它所连原子的电负性越大，那么分子的极性越大。电负性F最大，Cs最小，记忆的话，它跟分子氧化能力顺序一致。F>O>Cl>Br>I>S>C ...
如何判断化合物的极性大小?
烷烃极性最小，因为其中的C和H的电负性差不多，电荷分离不明显。烯烃有双键，极性比烷烃大。有的书上说双键是吸电子的，所以电荷有分离，我认为这只是从最终效果解释，理论上分析，可能是由于双键与周围的C-H键形成的超共轭效应导致电子偏向双键。化合物的极性：极性是指整个分子电荷分离的程度，分离程度...
如何比较物质极性的大小?
看形成该共价键的两边原子。一般非金属性相差越大那么极性越强。（与偶极矩有关，详情参考大学无机化学）
胺的碱性强弱是怎样的?
胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。在比较胺的碱性大小时，考虑不同的影响因素，会有不同的结果。考虑空间位阻效应时，一级胺的烃基取代基最少，故其空间位阻最小，质子容易与胺上的N结合，二级胺次之，三级胺的空间位阻最大，因此，此时一级胺...
有机化学请列举出常见基团的电子效应(勿抄)
动态和静态诱导效应: 通常一致.但有时各异静态 碳-卤键极性次序: C-F > C-Cl > C-Br > C-I动态 亲核取代反应活性: R-I > R-Br > R-Cl原因: 同族元素中,随原子序数增大其电子云受核束缚也相应减弱,反应活性增大2.2.4 动态诱导效应静态诱导效应:分子固有性质,可促进反应进行,也可阻碍反应进行动态...
大学有机化学题目,一些问题求解析。
第二道题。这个真不太明白……从电子的角度看，还是考虑不饱和键的碳原子上连的取代基吧，如果有给电子的效应，那么不饱和键比较稳定（原来听过一位老师讲，电子就像胶水……），反之则容易裂解……大概是这样。第三道题。最少要缩合之后形成五元环吧，不然张力太大。第四道题。凡是结构式为R'CH2-...
有机溶剂的极性大小顺序是什么
其氧原子与碳原子间的电负性差异使得极性增强；醇类（如甲醇、乙醇）由于羟基（-OH）中的氧原子电负性强，且能形成氢键，因此极性显著；最后是酮类、酯类及酰胺类，这些溶剂分子中除了含有极性基团外，还可能存在额外的分子间作用力，如酮羰基（C=O）的吸电子效应和酰胺中的氢键潜力，使得它们表现出较强的...
两种化学物质的极性大小比较
羟基苯乙酰胺极性大，因为氨基和羧基的电负性大吸引苯环上的电子带负电荷，羟基则为正电荷。氨基的吸电子效应强于羧基。
拉电子作用越大极性越大吗
不是。拉电子效应和分子极性之间的关系复杂，并不能一概而论的说拉电子作用越大，极性就越大，需考虑分子结构、化学键排布以及原子电子亲和力等多个因素的综合影响。
