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中华人民共和国食品药品管理法是什么

发布网友 发布时间:2024-07-12 23:37

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热心网友 时间:2024-07-16 12:11

第一百二十三条违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上*食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处十万元以上十五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证,并可以由*机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留:
(一)用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,或者经营上述食品;
(二)生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品;
(三)经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品;
(四)经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品;
(五)生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品;
(六)生产经营添加药品的食品。明知从事前款规定的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的,由县级以上*食品药品监督管理部门责令停止违法行为,没收违法所得,并处十万元以上二十万元以下罚款;使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品生产经营者承担连带责任。
中华人民共和国药品管理法属于

中华人民共和国药品管理法属于法律。该法律是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的。该法律在1984年首次通过并施行,经过多次修订,最近的一次修订在2019年,并于同年12月1日起开始施行。这部法律详细规定了药品的定义、分类、生产、销售、使用等各个环节...

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第一百二十三条违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处十万元以上十五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金...

中华人民共和国药品管理法是什么样的法律

新《药品管理法》坚持网络售药线上线下相同标准,一体监管的原则,要求药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品,需遵守药品经营的有关规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定具体管理办法。同时规定疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等几类特殊...

卫生行政法规有哪些

5. 《中华人民共和国药品管理法》:管理药品的研发、生产、流通和使用,确保药品安全有效。6. 《中华人民共和国护士管理办法》:管理护士的资格认证和执业行为,提高护理服务质量。7. 《医疗事故处理条例》:规定医疗事故的预防和处理机制,保护患者权益。8. 《医疗器械监督管理条例》:监管医疗器械的研发...

根据中华人民共和国药品管理法规定对于什么实行严格特殊管理

本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理...

中华人民共和国食品药品管理法有哪些规定

第一百二十四条违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一...

中华人民共和国药品管理法从什么时候开始实施

中华人民共和国药品管理法实施日期:1985年7月1日。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物。药品按照其作用和成分进行分类,需符合国家相关标准。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类...

中华人民共和国药品管理法是法律吗

是的,是法律。《中华人民共和国药品管理法》由1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。

医疗卫生相关的法律法规

1、《中华人民共和国药品管理法》第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。第五十一条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的...

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