注射用盐酸阿糖胞苷药物分析
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发布时间:2024-05-28 14:20
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时间:2024-06-08 08:22
本研究方法旨在采用分光光度法对注射用盐酸阿糖胞苷中的盐酸阿糖胞苷含量进行测定。这种方法专门设计用于注射用盐酸阿糖胞苷的药物分析。
其基本原理是,取适量的注射用盐酸阿糖胞苷样品,用盐酸溶液(浓度为9→1000)溶解并进行定量稀释。随后,在特定波长280纳米下,使用紫外-可见分光光度计测定其吸光度。通过C9H13N3O5·HCl的吸收系数(E1m)为484,可以计算出盐酸阿糖胞苷的含量。
实验所需的试剂为浓度为9→1000的盐酸溶液,而测量过程需要一台可见分光光度计。试样的制备步骤是,取三瓶样品,用盐酸溶液溶解并制成每毫升含有10微克的溶液,充分摇匀,作为供试品溶液。在操作过程中,精确称取和量取样品至关重要,需精确到千分之一,以确保结果的准确性。
具体操作步骤为:精密量取供试品溶液,按照上述设定的条件,在280nm波长下测定吸光度,然后根据C9H13N3O5·HCl的吸收系数计算出盐酸阿糖胞苷的含量。此方法的详细步骤和参数参考了2005年版的中华人民共和国药典,由国家药典委员会编撰,化学工业出版社出版,收录在药典的第二部,第524页。