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苯及其同系物如何命名?

发布网友 发布时间:2022-05-05 09:01

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热心网友 时间:2022-06-27 05:38

一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了。苯的同系物的异构和命名 ★★苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻(o-)、间(m-)、或对(p-)等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示。例如:取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如:对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名。例如:芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示。甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类。甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基。
苯及其同系物

苯的同系物的命名是以苯作为母体,若有两个取代基,可分别用"邻"、"间"、和"对"表示,也可以将苯环上的六个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。化学性质 由于侧链对苯环的影响,苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应。使得苯环邻位和对位上的氢原子...

苯及其同系物如何命名?

苯的同系物的异构和命名 ★★苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻(o-)、间(m-)、或对(p-...

苯的同系物如何命名。。。请举例

命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为××苯(例如甲苯)。另一种是将苯作为取代基,称为苯基(phenyl),它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成ph−,苯环以外的部分作为母体,称为苯(基)××(例如苯乙烯)苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于...

苯的同系物的命名

编号:取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时,中文按顺反序规则确定次序,小的在前;英文按英文字母顺序排列)。母体:官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号)。命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时,则根据...

有机化学中苯的同系物的命名

苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 ...

苯的同系物命名是从较复杂的取代基开始命名还是从较简单的取代基开始命...

回答:苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则。不过,有这样的规定:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲...

给苯的同系物命名时如何编号位

编号和最小”是过去的命名法。1980年,中国化学会公布《有机化学命名方法》,规定:位次最小。苯的同系物,支链按次序规则编号。按次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基。从简单开始,还是要遵循给小基团最低位号的原则。可以参考 邢其毅 编《基础有机化学》上册 ...

苯的同系物的命名方式 如何数,如何命名.

先找苯环,再看苯环上连接的取代基(就是类似官能团的东西),命名为:X基苯.举例:苯环上连接一个甲基,即为 甲基苯 苯环上连接一个硝基(-NO2)即为 硝基苯 苯的同系物命名不常考,了解一下就可以了,主要是烷烃的命名

苯的同系物的命名是什么?

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化,发生化学反应。如C6H5...

苯的同系物的命名

3,4。而用丙基是1,2,4,显然1,2,4可以让取代基的序号尽可能小(逐次比较,三者最小的都是1,第二小的3比2大,故用甲基为1的淘汰,第三小的5比4大,所以用乙基为1的也淘汰),所以用丙基为1。而右图无论谁是1号,编号都是1,3,5,则此时要尽可能让较小的甲基编号小,为1。

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