发布网友
发布时间：2022-05-06 07:43
共1个回答
热心网友
时间：2022-06-29 01:17
美国匹兹堡大学的一项新研究，可能*了人类以往对免疫系统的认知：
这一发现究竟有多厉害？
刷新目前对先天免疫反应的认知，也就是说，和免疫相关的问题，可能都要“重新来过”。
有望一举解决困扰器官移植60多年的免疫排斥问题。
在癌症和自身免疫疾病问题上，可能会产生新的见解。
顶级期刊 Science 发表了这篇关于免疫学方面的重磅文章（共同一作还是一位华人学者），核心要点是：巨噬细胞和单核细胞等先天性髓样免疫细胞，也可以产生抗原特异性的免疫记忆。
看来这一次，免疫学教科书得改版了。网友也对此附议，还表示这项研究会改变教科书。
不一样的免疫系统
我们都知道免疫系统分为2个部分：
一个是先天性免疫 ，包括巨噬细胞和单核细胞等髓样细胞，以及NK细胞等先天性淋巴细胞；
另一个是适应性免疫，例如我们熟知的T细胞和B细胞等。
当面对外来“入侵者”时，这两个小家伙各司其职。
先天性免疫细胞像个哨兵，是第一波检测体内外来生物的细胞，若是它们发现了异常，就会回头跟适应性免疫细胞说：“兄弟，该你上了。”
△工作细胞：巨噬细胞vs金*葡萄球菌
适应性免疫细胞被激活后，就会激发强烈的免疫反应。
而适应性免疫细胞有用一个独门绝技——免疫记忆，见过一次入侵者，就会记住它的样子。
若下次还敢入侵，适应性免疫细胞就会快速识别出来，并发动更加猛烈的攻击。
这就是我们以往对免疫系统的认知。
那么，免疫记忆，这个绝招真的只有适应性免疫细胞才会吗？
这就是，此次美国匹兹堡大学和康奈尔大学研究人员所要解决的问题，他们发现：巨噬细胞和单核细胞，这两个先天性免疫细胞，也具有同样的功能。
也就是说，以往我们认为它们只是“哨兵”，万万没想到，它们也会“免疫记忆”这项绝技。
更意想不到的是，战斗力简直爆表，在“宿主防御”任务中，也起到了非常关键的作用。
简直*认知！
而目前在器官移植问题上，失败的主要原因就是免疫记忆，所以这一发现，从根本上为解决器官移植问题的思路提供了新的见解。
也正如论文一作之一的Martin H. Oberbarnscheidt博士所说：
有望一举解决困扰器官移植60余年的免疫排斥问题。那么，如此突破性的实验是如何做到的呢？
实验结果刷新认知
首先，研究人员安排了缺少B细胞、T细胞、NK细胞和其他先天淋巴细胞的小鼠，并给它们移植了经过射线照射处理的同种异体脾细胞。
然后，在7天、28天、49天之后，用与上述免疫脾细胞同源、或第三方同种异体脾细胞进行再移植。
结果显示，在7天或28天的时候，与未免疫小鼠和移植了第三方脾细胞的小鼠相比，移植了同源脾细胞的小鼠体内，表现出了更加明显、强烈的免疫反应。
主导这种免疫反应的，是单核细胞衍生的树突状细胞（Mo-DCs）和巨噬细胞。
这种增强反应在49天后消失。
之后，研究人员又在另一种免疫缺陷模式的小鼠身上进行了同样的实验（上图B），结果同样如此。
并且，研究人员也排除了这样一种可能性：增强反应源自抗原的持久性。
因为在宿主的循环系统或脾脏中均未检测到供体脾细胞，或完整的供体MHCI分子。
这也就表明，小鼠的巨噬细胞和单核细胞很可能获得了对抗原的特异性记忆。
另外，小鼠和人的免疫细胞对抗原的特异性识别依赖于MHC（主要组织相容性复合体）。为了进一步探明*，研究人员在17个小鼠基因组数据库中搜索，测试单核细胞/巨噬细胞的记忆是否依赖于对非自身MHC分子的检测。
于是，他们发现多个能在髓样细胞表面表达，且能与MHC-I结合的蛋白分子。
其中，配对免疫球蛋白样受体-A（PIR-A）被证实，正是巨噬细胞和单核细胞记忆反应所需的MHC-I受体。与之相对应的人体受体是LILRs。
在进一步的实验中，研究人员分别尝试用抗体阻断PIR-A 、敲除PIR-A点位基因，发现没有了PIR-1，小鼠的单核细胞和巨噬细胞就不对抗原产生特异性免疫记忆了。
也就是说，单核细胞和巨噬细胞的免疫记忆是由PIR-A介导的。
于是，研究人员同样通过实验证明：在肾脏和心脏异体移植中，敲除受体编码PIR-A的基因，或者阻断PIR-A与供体MHC-I分子的结合，可以阻断免疫记忆，减弱异体移植排斥
这也就意味着，这项新研究成果将经典免疫记忆研究领域扩展到先天性骨髓细胞，并可能提高异体器官移植的存活率。
Copyright © 2019-2022 51dongshi.com 版权所有
违法及侵权请联系：TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com 本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务
