酶活力的测定方法及原理
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发布时间：2022-04-21 07:03
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时间：2022-06-18 14:43
酶活力的测定方法：有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。
终止反应法：是在恒温反应系统中，每隔一定时间，取出一定体积的反应液，用强酸强碱或SDS以及加热等使反应立即停止，然后用化学法放射性化学法或酶偶联法分析产物的形成量或底物的消耗量。这是最经典的酶活力测定方法，几乎所有的酶都可以根据这一原理设计出具体的测定方法。
连续反应法：无须终止反应，而是在酶反应过程中用光化学仪器或电化学仪器等来监测反应的进行情况，对记录结果进行分析，然后计算出酶活力。
酶活性测定的原理：
1. 超氧物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）
活性的测定 SOD采用氮蓝四唑（nitro-blue tetrazolium，NBT）法（Beauchamp和Fridovich，1971）。反应步骤为：取200μl粗提液，加入3.7 ml NBT反应液50mmol/LpH7.8的磷酸缓冲液（PBS）配制的含77.12μmol/L氮蓝四唑, 100μmol/LEDTA－Na2和13.37mmol/L甲硫氨酸溶液〕，在30℃下保温2分钟后加入100μl核黄素溶液（pH7.8的50mmol/L磷酸缓冲液中含80.2μmol/L 核黄素和100μmol/LEDTA－Na2），在4000Lx日光下反应20min。然后迅速测定A560。以不照光的管做空白。用酶标仪进行测定时按比例调整为总反应体积为400μL。酶活性按以下公式计算：以抑制NBT光化还原的50％为一个SOD活性单位，结果以U/mg蛋白表示。以加缓冲液代替酶液的作为对照。
SOD总活性＝(Ack－AE)×V/(Ack×0.5×W×Vt) 式中， Ack为照光对照管的吸光度；AE为样品管的吸光度；V为样品液总体积（ml）；Vt为测定时样品用量（ml）；W为样品鲜重（g）或蛋白质含量（mg）。
2. 过氧化氢酶（Catalase，CAT）
活性测定 CAT 活性参照Aebi (1984)[7]的方法进行测定。用酶标仪进行测定时按比例调整为总反应体积为400μL 。400 μL反应液含50 mmol/L的PBS (pH 7.0)，30 mmol/L的H2O2和50 µL粗酶液。反应从加入过氧化氢开始计时，连续测定在240 nm吸光度的降低值。酶活性定义为：一个过氧化氢酶单位相当于在规定条件下于温度25℃，pH7.0条件下1分钟分解1μmol过氧化氢所需酶量，结果以U/mg蛋白或U/g鲜重表示。
3. 多酚氧化酶（Polyphenoloxidase，PPO）
活性的测定 PPO活性测定采用邻苯二酚法（Aquino-Bolaños和Mercado-Silva，2004）。用酶标仪进行测定时按比例调整为总反应体积为400μL。350µL反应液（用50mmol/L，pH6.4的PBS配制，内含100µmol/L邻苯二酚）中加入50 µL的粗酶液，平衡1分钟后连续测定398nm吸光度的变化。以1分钟内398nm吸光度上升0.01为一个酶活性单位，结果以U/mg蛋白或U/g鲜重表示。
4. 过氧化物酶（Peroxidase，POD）
活性测定POD活性测定采用愈创木酚法（Lurie等，1997)。用酶标仪进行测定时按比例调整为总反应体积为400μL。反应体系为30μL粗酶液，290 µL 0.3%愈创木酚（用50 mmol/L的PBS配制，pH 6.4）和 80µL0.3%H2O2（用50 mmol/L的PBS配制，pH 6.4）。反应在加入H2O2 后开始准确记时。连续吸光度在470 nm的上升值。酶活性以每分钟上升0.01为一个单位，结果以U/mg蛋白或U/g鲜重表示。
生化知识点30:酶的活力测定
酶活力测定方法主要基于测活基本原理，即测定酶催化化学反应的最快速度。测速方法有两种，一是检测单位时间内底物减少量，二是测定单位时间内产物增加量。具体测定条件和方法包括：直接测定法（直接法）：直接测量底物消耗量或产物生成量。间接测定法（间接法）：通过与底物、酶或产物相关的特定反应或显色反...
酶活力的常用测定方法?
常用的测定方法有取样法和连续法。1、取样法 在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当方法停止其反应，再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析，求得单位时间内酶促反应的变化量。2、连续法 基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系统添加酶的变...
酶活性测定方法
酶活性测定方法可采用定时法、连续监测法和平衡法。1.定时法通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。2.连续监测法是在酶反应过程中，用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变，通过计算求出酶反应初速度。3.平衡法是通过测定...
酶活性测定酶活力的一般方法
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酶活力的测定
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酶活力的测定方法有哪些
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酶活测定方法有哪些原则
一、原则 pH值和温度 体外测定酶活力时选择的测定条件应尽可能接近酶在动物体内的消化环境。 干扰成分 侧定酶活力时应尽可能的去除干扰成分。 底物 在选择底物时一定要用纯度较高的底物，底物的反应浓度也不应太高。 酶样的稀释度 稀释度要适中，过高，酶活力与产物生成量的关系就会超出线性范围...
酶活力测定的一般步骤
1 M的碳酸钠溶液终止反应，用分光光度计测定λ=410nm处的光密度，在标准曲线上查出相当于对—硝基苯酚的量，并计算酶活力。酶活力单位定义为：在上述分析条件下每分钟催化形成一个微摩尔pNP所需要的酶量为一个活力单位。五、计算 V—酶液量mL；n:—酶液稀释倍数；t—反应时间(min)
测定酶活力的方法有哪些
通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法 称为两点法 其中t1往往取反应开始的时间 在酶反应一定时间后 往往通过加入强酸 强碱 蛋白沉淀剂等 使反应完全停止 所以也叫中止反应法 2）连续监测法 又称为动力学法或速率法 连续反应法 在酶反应过程...
