21三体低风险18三体高风险怎么办
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发布时间：2022-04-21 06:34
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热心网友
时间：2023-09-04 02:09
你好，21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。但也不是绝对，这是一种筛查实验，建议进一步做羊水检查，以明确诊断。
唐氏筛查18三体高风险是什么意思
因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。
唐氏筛查有一项是高风险怎么办
如果21三体高风险或者18三体高风险，要进一步检查羊水穿刺作为确诊手段，一旦确诊为染色体异常，要及时的中期妊娠引产，放弃胎儿。如果单纯的神经管畸形高危，要等到孕22-24周畸形排查B超时再进一步确诊，如果B超筛畸未发现胎儿神经管畸形，就进一步长期随诊就可以。如果发现畸形再与家属协商，作出决定。
21三体1/761低风险18体1/100000低风险正常?
都是低风险就说明没问题的，要是高风险才是有问题的，所以你注意多休息，之后预约做个四维彩超，结果都好就没问题的，后期也做好定期的检查，结果都好才没问题。
21三体数值怎么看
1、唐氏筛查：21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，无需继续检查。若21三体或18三体风险值位于1:270-1:1000，为临界高风险，此种情况需要进一步检查，做无创DNA或者羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高；2、无创DNA：21三体出现低风险，即检测值低于2.5以下，表明胎儿生长发育无异常；若出现高风险，...
21三体综合症风险值1:912 18-三体综合征风险值1:20084
你好，你的化验结果显示是低风险，一般是不需要进一步确定的，不必担心，定期孕检就行
唐氏筛查21三体和18三体都是高风险怎么办?
唐筛高风险就需要做无创。无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
