Caspase-3型割开 半胱天冬酶半胱天冬酶（Caspase）分子是一类在进化上非常保守的蛋白酶类分子。该酶有多种亚型结构，其中最常见的是Caspase-2。对它们的检测也可以用于对肿瘤细胞的检测区分
阐述细胞凋亡生物学意义.
胞质中的促凋亡蛋白可通过不同的方式被激活,包括去磷酸化,如Bad;被caspase加工为活性分子,如Bid;从结合蛋白上释放出来,如Bim是与微管蛋白结合在一起的。图15-7 Bcl-2家族 引自Katja C. Zimmermann等20014.FasFas又称作APO-1/CD95,属TNF受体家族。Fas基因编码产物为分子量45KD的跨膜蛋白,分布于胸腺细胞,激活...
细胞凋亡的分子机制是什么
异源活化(hetero-activation)即由一种caspase活化另一种caspase是凋亡蛋白酶的酶原被活化的经典途径。被异源活化的Caspase又称为执行caspase(executioner caspase),包括Caspase-3,-6,-7。执行Caspase不象启动Caspase ,不能被募集到或结合起始活化复合体,它们必须依赖启动Caspase才能活化。[编辑本段]Caspase的效应机制 凋亡...
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JNK磷酸化Bcl2抑制其抗凋亡活性，也可以磷酸化Bim增加其促凋亡功能。ASK1也可激活P38进而磷酸化修饰CHOP调节细胞的凋亡，因此在ERS过程中，PERK和IRE-1可能通过调节CHOP活性增加彼此的促凋亡效果。Caspase途径：casepase-12是caspase亚家族成员，其氨基端与caspase-1及caspase11分别有39%和38%的同源性，高...
凋亡抑制基因Survivin的简介
利用间接免疫荧光、基因转染、抗体剔除(Ab-knock-out)、细胞平板集落形成、流式细胞术以及半胱氨酸天冬酰胺酶(caspase3)活性检测等方法,探讨EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)调控细胞增殖和细胞凋亡双重效应的分子机制，发现LMP1表达介导survivin核移位，促进细胞Rb磷酸化增加,S期细胞数显著增加；LMP1通过survivin促进...
CREB:cAMP反应元件结合蛋白
在神经细胞保护中，NMDA诱导的凋亡可通过抑制磷酸化CREB来影响BCL-2和BDNF的表达，从而影响神经元的存活。通过非致死性缺血预处理，CREB的活化能上调BCL-2，降低caspase-3活性，从而减轻神经元凋亡的损害。在抗癌领域，CREB同样发挥着抑制凋亡的作用。在NSCLC细胞中，抑制CREB活性可以诱导细胞凋亡，阻断其与...
请教关于荧光共振能量转移(FRET)中的标记方法有哪些?请不要给我讲FRET...
如果磷酸酶进行作用将其去磷酸化,分子就会发生可逆性的变化。该研究小组[3-4]用几组嵌合体来研究四种已知蛋白激酶的活性:PKA(protein kinase A)、Src、Abl 、 EGFR(epidermal growth factor receptor)。他们将构建的报导探针转入细胞,根据FRET来检测激酶活性变化。对细胞进行生长因子处理后,几种酪氨酸激酶都在几分钟...
抑制泛素特异性蛋白酶17可以通过ROS的产生调节上皮向间质转化(EMT),进...
NAC抗氧化剂预处理导致凋亡细胞和Caspase-3/7活性显着下调，表明ROS积累可能揭示USP17敲低在前列腺癌细胞中的促凋亡活性。同时，USP17沉默显着抑制了NF-κB/p65和总磷酸化NF-κB/p65的核表达。4.USP17敲低减少前列腺癌的生长 异种移植小鼠模型结果显示，siUSP17组中由PC3细胞形成的异种移植肿瘤的生长...
胰岛素除了降糖作用外,对人体还作用吗?
而短期胰岛素治疗可阻断脂肪细胞β肾上腺能受体,激活磷酸二脂酶活性,抑制脂肪酶及脂肪小体包被蛋白磷酸化,从而削弱解脂反应,降低FFA合成。 2、胰岛素的抗凋亡作用 晚近的研究表明,胰岛素可作为一种细胞调节因子抑制多种细胞的凋亡过程。而Caspase 3是此过程中的关键酶,一旦被激活将导致细胞不可逆性凋亡,Bcl-2、Bad...
凋亡抑制基因Survivin的其他
Survivin与细胞周期调控因子CDK4结合, 导致 CDK2 / cyclin - E激活和核糖体(Rb)磷酸化, Rb磷酸化后启动细胞进入周期，加快G1/S期的转换，使P21从Survivin-CDK4复合物中释放出来,与线粒体 pro-caspase-3结合,抑制caspase-3活性, 阻止线粒体释放Cyt-c，抑制细胞凋亡。一般而言，哺乳动物IAPs阻断了...
GR靶基因
一方面酪蛋白激酶II磷酸化的Thr143位于2个 FKBP同源区的绞链部分,控制着FKBP52对HSP90的结合特性.FKBP52通过与其它TPR蛋白竞争性结合于TPR区使其与HSP90相互作用而附属于GR异源复合物;另一方面FKBP52与GC活化受体移动密切相关,经由与PPIases区的结合来调节信号传导[8],而且通过与微管动力蛋白(Dynein)反应使GR顺...
