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某药厂的微生物检测室未按规定设置独立阳性对照室,请运用GMP的知识,分析该案例违反GMP什么条款?

发布网友 发布时间:2022-04-23 22:41

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1个回答

热心网友 时间:2023-10-12 13:05

保健品GMP认证是参照《保健食品良好生产规范审查表》进行审查的,其中编号第124条“(1)现场查看是否有符合要求的微生物和理化检验室及相应的仪器设备”
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