发布网友 发布时间:2022-04-23 08:04
共3个回答
热心网友 时间:2023-10-08 17:30
首先必须将药品申报中国药品食品监督管理局申请生产批文(这中间又包括中药保护品种,一般中成药产品,西药产品,保健品等等等一系列的批准文号根据你产品不同而方式和时间也不同)。等到你的企业申请了批文,你的厂必须是过GMP的国际生产标准方可生产。热心网友 时间:2023-10-08 17:30
国内的药品从研发到正式上市使用,不是很清楚.但在国外好像要好几年哦.审批很严格的.好像我有一本书里有讲过,明天找找看,找到了再告诉你.热心网友 时间:2023-10-08 17:31
很好很好,问的好啊,我也想知道。有知道的可以的话留下QQ、邮箱指教,谢谢了