【求助】弱弱的问,如何挑取单菌落?
发布网友
发布时间：2022-08-22 06:47
我来回答
共1个回答
热心网友
时间：2024-09-18 12:55
培养皿中有几个大肠杆菌单菌落，直径3mm，挑取到斜面接种，用过接种针和牙签，但是都不大完美，我觉得不是“挑取”单菌落而是“蘸取”了单菌落。不知道大家是怎么操作的？如果要挑取完整的菌落，难道要把下面的琼脂也一起挑取出来？如果是挑到LB培养基的话，我习惯于用*头，还可以顺便吹一下。一般试验什么方法都行，挑单菌落的目的就是挑选一株细菌，保证细菌的纯洁，避免其他细菌污染。所以蘸取也好，挑取也好，都没有问题！接种环、接种针、*头和牙签都可以！一般用*头和牙签都要把琼脂也一起挑取出来，要不不也成了蘸取！如果一定要评定一个好坏，就是挑取得菌多些，摇菌的时间短那么一点点！划线啊，建议找一本微生物学实验书看看。我的方法:把两头尖尖的牙签,用剪子齐中剪断,然后灭菌,使用时用消毒的镊子夹住尖端,用断口处沾取菌落,转接其实这个问题很简单，不管蘸取还是挑取，只要是从同一菌落中传菌就行。没有必要计较这些。此外琼脂带不带都行，还是不带好，以防污染。划线：在火焰旁，左手拿平板，右手拿接种环，取一环菌液（原污水）在平板上划线。常用的方法有如下三种：
【求助】弱弱的问,如何挑取单菌落?
接种环、接种针、枪头和牙签都可以！一般用枪头和牙签都要把琼脂也一起挑取出来，要不不也成了蘸取！如果一定要评定一个好坏，就是挑取得菌多些，摇菌的时间短那么一点点！划线啊，建议找一本微生物学实验书看看。我的方法:把两头尖尖的牙签,用剪子齐中剪断,然后灭菌,使用时用消毒的镊子夹住尖端...
求助弱弱的问如何挑取单菌落
4、挑选远离群菌落的单菌落，菌落不要过大；5、蓝白斑筛选原理，挑取大小合适的白斑即可。
怎么挑取单菌落染色镜检
1、根据目的微生物特定的菌落特征，利用单菌落挑取的方法挑选目的微生物。2、利用选择培养基对微生物进行选择培养，利用单菌落挑取的方法挑选目的微生物。
如何挑出一个细菌或真菌繁殖的菌落?
用注射器的针头或者铁丝弯曲成圆圈就可以刮取细菌表面的菌膜了。如果是真菌，则需要注入无菌水，然后摇晃，倒出含有真菌孢子的液体才可以增殖。
用枪头挑取单菌落的注意事项
1、不要挑取一个菌落太多：菌落的大小跟菌落的生长时间，平板的大小，菌落数量，插入片段是否毒性基因等有关。2、注意假阳性：得到预期大小的扩增片段，并不意味着片段内没有突变或者缺失。一定要送多个阳性克隆去测序，验证序列后再进行下一步实验。3、使用阳性对照：好的对照是转化有相同骨架的质粒的...
单菌落培养多大适宜挑取
2到3mm。从37摄氏度培养16到20h的平板中挑取一个单菌落直径2到3mm，转到一个含有100mlLB或SOB培养基的1L烧瓶中。
要从土壤中分离得到单菌落微生物,该如何设计实验?
要从土壤中分离得到单菌落微生物，实验步骤如下：1、配制牛肉膏蛋白胨培养基：配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml （用于12个平皿和10支试管斜面）。倒12个平板和10支试管斜面，包扎，121℃灭菌20min.2、制备土壤稀释液：称取土样10g，放入盛有100ml无菌水的带有玻璃珠的三角瓶中，振荡摇匀10min 使土...
怎么从菌粉中培育纯菌?
首先 平板划线分离出单菌落。挑取单菌落 继续划线2-3次，得到菌落大小和形态一致时，镜检看菌体 如果菌体也均匀一致， 就可以了。
...变形杆菌,金黄葡萄球菌(杂菌均无芽孢),如何纯化
一般的纯化办法就是稀释，涂平板，培养后挑取单菌落。如果所培养的菌有芽孢，而杂菌无芽孢，可以加热略微沸腾（或者90度左右），可以把所有细菌全部杀死，只有芽孢存活，之后培养让芽孢恢复成细菌。
试管摇菌为什么要放枪头或者牙签
这个问题很简单。是在做单克隆菌，用牙签或者枪头挑取的单菌落到试管中的，有些菌依然附着在牙签或枪头上所以要把它放进去。接种环也可以挑单菌落，也有附着，关键是它放不进去，手拿的地方还容易被污染。
