什么是官能团 举个例子.官能团是什么东西
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发布时间：2023-03-23 07:53
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时间：2023-04-24 12:41
官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚*酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.
举例：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应）,碱性条件下生成盐与醇（完全反应）.
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化
HO-NO2 * -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 注：无论高中教材说的是什么,但是事实上苯环是官能团
