发布网友 发布时间:2023-03-12 13:08
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热心网友 时间:2023-10-18 04:44
αHBDH(α羟丁酸脱氢酶)与LDH关系十分密切,实际上它是LDH同工酶Ⅰ型,因其对α酮丁酸亲合力高,所以当以α酮丁酸作为底物时,所测LDH的活性特称为αHBDH活性。α羟丁酸脱氢酶测定方法主要有比色法和连续监测法。
α羟丁酸脱氢酶
αHBDH
血液生化检查 > 酶类测定
血液
(1)比色法:α羟丁酸脱氢酶作用于过量的α酮丁酸生成α羟丁酸,则剩余者与2,4二硝基苯肼形成α酮丁酸苯腙,在堿性溶液中呈棕色,其颜色深浅与酶活性成反比。
(2)连续监测法:α羟丁酸脱氢酶催化α酮丁酸还原成α羟丁酸,同时使NADH氧化成NAD,在340nm监测NADH的氧化速率与该酶活性成正比。
(1)比色法:
①磷酸盐缓冲液,0.067mol/L,pH 7.4。
A.0.067mol/L Na2HPO4(9.47g/L)。
B.0.067mol/L KH2PO4(9.08g/L)。
取A液80.2ml,加B液19.8ml,4℃保存。
②NADH溶液(10mg/ml),临用前以pH7.4磷酸盐缓冲液配制。
③0.4g/L 2,4二硝基苯肼溶液:称取2,4二硝基苯肼400mg,加5mol/L HCl 200ml,待溶解后加蒸馏水至1000ml,4℃冰箱保存数周。
④0.4mol/L NaOH。
⑤0.1mol/L α酮丁酸贮存液:称取α酮丁酸1.02g,加pH7.4磷酸盐缓冲液约30ml,用饱和NaOH调pH至7.4,再用pH 7.4磷酸盐缓冲液稀释至100ml,分装于试管密塞,冰箱内可保存数月。
⑥1mmol/L α酮丁酸底物应用液:临用前将α酮丁酸贮存液用pH 7.4磷酸盐缓冲液稀释100倍。
(2)连续监测法:
①67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2,30℃):9.47g/L Na2HPO4溶液180ml与9.08g/L KH2PO4溶液70ml混合即可。
②71mmol/L α酮丁酸溶液:称取22mg α酮丁酸钠盐,溶入25ml磷酸盐缓冲液中,0~4℃可稳定3个月。
③220μmol/L βNADH溶液:称取NADH钠盐7.6mg,溶于50ml磷酸盐缓冲液中,临用前配制。
(1)比色法:按表1进行操作。
混匀,在10~30min内,以490nm波长,光径1cm,蒸馏水调零比色,以AUAC之差值,查标准曲线得酶活力单位。
(2)连续监测法:
①取血清0.05ml,加入NADH溶液2ml,37℃水浴10~15min,使NADH非特异性氧化完成。
②加入预温至37℃的α酮丁酸0.1ml充分混合,立即倒入37℃恒温比色杯内监测。340nm波长,1cm光径,空气调零。
③如△A/min>0.08,用磷酸盐缓冲液稀释血清5或10倍后重测。
(1)比色法:61~155U/L(37℃)。
(2)连续监测法:72~182U/L。
α羟丁酸脱氢酶的活性与LDH的活性变化一致,但更能反映LDH1的活性变化,其特异性比总LDH活性高。与LDH、AST、CK、CKMB构成心肌酶谱,对诊断心肌梗死更有意义。
(1)心肌梗死时α羟丁酸脱氢酶活性明显升高,且维持时间较LDH长,LDH/α羟丁酸脱氢酶比值(0.8~1.2)低于正常对照(1.2~1.6)。
(2)鉴别肝病和心脏病。肝病和心脏病时LDH均可升高,但肝病时α羟丁酸脱氢酶活性变化不大,LDH/α羟丁酸脱氢酶比值可升高至1.6~2.5,而心脏疾病时α羟丁酸脱氢酶则明显升高。
(3)营养不良、叶酸和维生素B12缺乏时,α羟丁酸脱氢酶活性亦可升高。
(1)比色法:
①Rosalki及Wilkinson建立的α羟丁酸脱氢酶测定方法是30℃的连续监测法,以国际单位(U/L)计算。上述方法是37℃比色法,为使各方法间结果有更好的可比性,可转换成30℃连续监测法的相应单位。37℃转换成30℃温度系数为0.87。
②因红细胞内该酶活性高,应在2h内及时分离血清,标本不能溶血。4℃酶活性稳定不少于7天。
③可用EDTA(1mg/ml)、肝素(0.2mg/ml)抗凝血浆,草酸盐、枸橼酸钠、氟化物抗凝剂可抑制该酶活性。
(2)连续监测法:
①此法是1980年由英国临床化学协会(ACB)推荐,其最适底物浓度为15mmol/L(25℃),反应混合物的最终浓度:磷酸盐65.4mmol/L、NADH 0.2mmol/L、α酮丁酸3.3mmol/L,样品容积组分比0.023。改为37℃测定结果与LDH相关性较好。
②α酮丁酸钠较稳定,α酮丁酸长期存放,其缩合物可抑制酶促反应。