利多卡因5ml:100mg是百分之几的浓度?
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发布时间：2022-04-29 09:16
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时间：2022-06-25 08:20
百分之几的意思是100ml溶液里面几克利多，2%就是100ml里2g，1%就是1g
利多卡因药理作用及用法用量
药理：
“药效学”
本品属ⅠB类抗心律失常药。具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。相对地延长有效不应期，降低心室肌兴奋性，提高室颤阈值。治疗剂量不减慢正常心肌的房室传导速度，也不减低心肌收缩力及血压，甚至加快心肌传导纤维的传导速度，减轻单向阻滞，从而消除折返性室性心律失常。
“药动学”
口服生物利用度低，经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51％。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。肌注后5～15分钟起效，一次肌注200mg后15～20分钟达治疗浓度，持续60～90分钟；静注后立即起效（约45～90秒），持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5μg/ml，中毒血药浓度为5μg/ml以上。持续静滴3-4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗塞者需8-10小时。90%经肝脏代谢，代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）及甘氨酰二甲苯胺（GX）具有药理活性，持续静滴24小时以上者，代谢产物可产生治疗及中毒作用。静注后半衰期α约10分钟，β约1～2小时。GX半衰期较长约10小时，MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24～36小时以上，本品的清除减慢。由肾脏排泄，10％为原药，58％为代谢物（GX），不能被血液透析清除。
用法用量：
“*常用量”
①肌内注射，一次按体重4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；
②静脉注射，按体重1mg/kg（一般用50—100mg）作为首次负荷量静注2—3分钟，必要时每5分钟后再重复注射1—2次，一小时内最大量不超过300mg；
③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5—1mg静滴。医学教育网搜集整理
极量：肌内或静脉注射1小时内最大负荷量按体重4.5mg/kg（或300mg）。最大维持量为每分钟4mg.
利多卡因5ml:100mg是百分之几的浓度?
1. 利多卡因5ml：100mg的浓度计算如下：5ml溶液中含有100mg的利多卡因。因此，这5ml溶液是2%的利多卡因浓度（2g/100ml）。2. 利多卡因的药理作用主要体现在抗心律失常方面，它属于ⅠB类抗心律失常药。该药物具有局麻作用，能够减低心室肌及心肌传导纤维的自律性和兴奋性，但对心房及窦房结的影响...
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请问下~~~
0.25%～0.5％溶液是药物的浓度，100mg/5ml 200mg/10ml 400mg/20ml 利多卡因的浓度都是2%的。0.25%～0.5％的溶液是2%的利多卡因加入生理盐水稀释到0.25%～0.5％，然后再做局部浸润麻醉。极量350～400ml是指最高的用量，如果是100mg/5ml 的利多卡因，只能最多用4支，如果是200mg/10ml...
麻醉药的药品浓度怎么算出来的
说局麻药更专业一点，因为其他麻醉药一般只计算剂量。比如常用的2%利多卡因，这个2%的浓度叫做“质量体积百分浓度”，1g/ml就是100%。利多卡因常用是100mg/5ml，浓度为2%。
利多卡因局麻用法
这个要看什么部位、什么疾病、做什么手术，没有固定不变的用法。一般的小手术，2%的原液（100mg, 5ml）直接打上1、2毫升就行了，注意不要入血即可。
5ml利多卡因的浓度
临床上常用的利多卡因通常为2%的制剂，一般包装有5ml、10ml、20ml。每个病人每天使用的最大剂量通常为400mg，所以在进行局部浸润注射时要根据所需要的总容量将原液稀释，稀释的浓度常为0.5%-1%。利多卡因现在还用于心律失常的治疗，主要是在心肺复苏中治疗室性心律失常。利多卡因现在也有研究在全身麻醉...
5ml含100mg利多卡因,现配0.25%浓度利多卡因液怎么配?
如果0.25%浓度是质量比的话，就需要知道溶液的密度才能计算。
5ml利多卡因成人室上速用量多少病人
5ml规格的利多卡因是100mg，一般临床肌注量为4.3mg/kg，一小时后可以重复一次，静点的速度0.015—0.03mg/kg/分钟，一般是一支。
利多卡因利多卡因胶浆
对于盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg。第二、成人常用量 ①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以200mg（1.0%）为限；用于外科止痛可酌增至200—250mg（1.0—1.5%）。②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250～300mg（1.5～2.0%）。③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25～0.5%...
利多卡因怎么使用
进行硬膜外与骶管阻滞，则可使用浓度为1%-2%的利多卡因溶液，出现镇痛作用约需5±1分钟，达到完善的阶段扩散约需16.2±2.6分钟，时效为90-120分钟。浓度为2%-5%的利多卡因溶液可用于蛛网膜下腔阻滞，单次用量限于40-100mg，且时效为60-90分钟，由于阻滞的范围不宜调节，一般于临床上并不常用...
利多卡因和布比卡因的药理特性和临床应用
硬膜外阻滞起效时间 16～18min,持续 200～400min,血浆峰浓度为0.88μg/ml,中毒的血浆药物浓度阈值是4μg/ml,血浆蛋白结合率为 84%～95%,消除半减期 2.7±1.3h,血浆清除率 0.58±0.23L/min,药物代谢似利多卡因,经肝脏代谢,分解产物及原药由肾排出,但比利多卡因要慢。 适应症 适用于外周神经阻滞、硬脊...
